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| Tests génétiques
Dépistage de la fibrose kystique, chorée de Hungtington, syndrome de X fragile, Syndrome de Rett, syndrome d'Angelman, syndrome de triméthylaminuerie, Sawyer's syndrome, dystrophie musculaire, etc.
Myrrha Santé peut dépister ces anomalies par une simple prise de sang et par des analyses en laboratoire médical privé.
Service disponible dans les régions de Montréal, Laval, la Rive-Sud, Lanaudière et Trois-Rivières.
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L’Association québécoise de la fibrose kystique a révélé en 2004 qu’un Québécois sur vingt est porteur du gène de cette maladie héréditaire récessive. Si vous envisagez de fonder une famille, vous et votre conjoint devriez consulter, car même si vous êtes en parfaite santé, l'un d'entre vous pourrait être porteur du gène de la maladie.
Si les deux parents sont porteurs: l’enfant a 50 % de risques d’être porteur et 25 % de développer la maladie. Le dépistage de la fibrose kystique peut se faire dès que l’enfant vient au monde, par une analyse de sang. On peut aussi vérifier en premier lieu si la sueur du bébé est salée. Ce qui représente un autre indice de la maladie.
Chorée de Huntington: causée par un gène défectueux et si l'un des parents le possède, l'enfant a 50% de risques de développer la maladie. Au Canada, 1 personne sur 10 000 en est atteinte. Elle se déclare surtout chez les adultes âgés entre 30 et 45 ans, mais elle peut atteindre les enfants dans 10% des cas et plus rarement les personnes âgées.
Les symptômes: chorée (mouvements involontaires), troubles d'équilibre, dépression (pouvant aller jusqu'à la psychose), pertes de mémoire. La maladie progresse en 5 stades, détruisant les cellules du cerveau jusqu'à la mort qui survient habituellement de 15 à 20 ans après l'apparition des premiers symptômes. Au dernier stade, l'individu atteint montre une chorée moins fréquente, mais ses membres deviennent plus raides, il éprouve des problèmes de déglutition, de communication et décède suite à des complications causées par la maladie: suffocation, embolie pulmonaire, etc. La maladie se détecte par une simple prise de sang!
▷ Dépistage de la fibrose kystique ;
▷ Chorée de Hungtington ;
▷ Syndrome de X fragile ;
▷ Syndrome de Rett (Mutation du gène MECP) ;
▷ Syndrome d'Angelman (Mutation du gène UBE3A) ;
▷ Syndrome de Triméthylaminuerie (Syndrome de l'odeur de poisson) ;
▷ Sawyer's syndrome ;
▷ Dystrophie musculaire, etc.
| AVERTISSEMENT : Ce texte vous est fourni à titre informatif et ne peut en aucun cas remplacer les conseils d'un médecin. |
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| | Les bureaux de Myrrha Santé sont ouverts 7 jours sur 7. Nous effectuons des prises de sang et toute une gamme de tests à domicile, dans la grande région de Montréal et en périphérie. Pour de plus amples renseignements:
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