ANALYSE EN LABORATOIRE PRIVÉ

PRISE DE SANG À DOMICILE

514-378-7000

Tests génétiques – Tests d’ADN sanguin dans le dépistage de la Fibrose kystique, la Chorée de Huntington, X fragile, etc.

 

Les tests génétiques :

Pour qui? Pourquoi?

D’abord, définissons ce qu’est un test génétique. Il s’agit d’un test destiné à vérifier si vous ou votre conjoint êtes porteur de gènes susceptibles de développer chez vous ou chez votre futur enfant, une maladie transmise génétiquement. La plupart de ces tests se font par simple prise de sang. Si vous avez l’intention de fonder une famille et craignez d’être porteurs d’un gène défectueux, vous devriez en discuter entre vous et en faire part à votre médecin.

Certaines maladies génétiques sont présentes partout dans le monde mais leur prévalence diffère selon les pays, les régions et les ethnies. Ainsi, la fibrose kystique est plus présente en Europe et en Amérique du Nord. Au Québec, des faits particuliers ont été aussi observés. Par exemple, on retrouve certaines maladies en plus grand nombre au Saguenay–Lac-St-Jean, en Charlevoix, dans le sud de la province, etc.

Myrrha Santé offre plusieurs tests génétiques :

  • Fibrose kystique;
  • Chorée de Huntington;
  • Syndrome de X fragile;
  • Syndrome de Rett (Mutation du gène MECP);
  • Syndrome d’Angelman (Mutation du gène UBE3A);
  • Syndrome de Triméthylaminurie (Syndrome de l’odeur de poisson);
  • Sayer’s syndrome;
  • Dystrophie musculaire;

Et plus encore !

Appelez-nous pour en connaître la liste complète : 514-378-7000.

Sources:
Portail Info Maladies orphelines : www.rqmo.org

avertissement

AVERTISSEMENT : Ce texte vous est fourni à titre informatif et ne peut en aucun cas remplacer les conseils d’un médecin.