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Services de Laboratoire
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| Tests Génétiques
Dépistage de la Fibrose Kystique, Chorée de Hungtington, Syndrome de X Fragile, Syndrome de Rett, Syndrome d'Angelman, Syndrome de Triméthylaminuerie, Sawyer's Syndrome, Dystrophie Musculaire, etc.
Myrrha Santé vous offre un Service de Laboratoire Médical Privé à Montréal, Laval, Rive-Sud, Sherbrooke & Trois-Rivières pour les Dépistages Génétiques !
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L’Association québecoise de la Fibrose kystique a révélé en 2004 qu’un québecois sur vingt est porteur du gène de cette maladie héréditaire récessive. Si vous envisagez de fonder une famille et soupçonnez un parent d’être porteur de la maladie, il serait bon de consulter, même si vous et votre conjoint êtes en parfaite santé, car vous pourriez être porteurs du gène.
Si les deux parents sont porteurs: l’enfant a 50 % de risques d’être porteur et 25 % de développer la maladie. Le Dépistage de la Fibrose Kystique peut se faire dès que l’enfant vient au monde, par une Analyse de Sang. On peut aussi vérifier en premier lieu si la sueur du bébé est salée. Ce qui représente un autre indice de la maladie.
Chorée de Huntington: causée par un gène défectueux et si l'un des parents le possède, l'enfant a 50% de risques de développer la maladie de Huntington. Au Canada, 1 personne sur 10 000 en est touchée. Elle se déclare surtout chez les adultes agés entre 30 et 45 ans, mais elle peut atteindre les enfants dans 10% des cas et parfois même des personnes agées.
Les symptômes: une chorée (mouvements involontaires), des Troubles d'Équilibre, de La Dépression, voire La Psychose, des Pertes de Mémoire. La maladie progresse en 5 stades, détruisant les cellules du cerveau jusqu'à la mort qui survient habituellement de 15 à 20 ans après l'apparition des premiers symptômes. Au dernier stade, l'individu atteint montre une chorée moins fréquente, mais ses membres deviennent plus raides, il éprouve des problèmes de déglutition, de communication et décède suite à des complications causées par la maladie: suffocation, embolie pulmonaire, etc. La maladie se détecte par une simple Prise de Sang!
- Dépistage de la Fibrose Kystique
- Chorée de Hungtington
- Syndrome de X Fragile
- Syndrome de Rett (Mutation du gène MECP)
- Syndrome d'Angelman (Mutation du gène UBE3A)
- Syndrome de Triméthylaminuerie ( Syndrome de l'odeur du poisson)
- Sawyer's Syndrome
- Dystrophie Musculaire
- Test de paternité (Siège social seulement : 514 344-8022)
etc.
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